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浙江國(guó)檢檢測(cè)

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分享:一種新型釩鈦磁鐵礦電爐渣硫酸高效酸浸方法

2024-04-10 10:04:18 

我國(guó)釩鈦磁鐵礦分布廣泛,資源儲(chǔ)量超過(guò)100億t[1],其中已探明儲(chǔ)量達(dá)98.3億t,絕大部分釩鈦磁鐵礦分布于基性巖體中,主要分布于四川攀西(攀枝花-西昌)地區(qū)、河北承德、陜西洋縣、湖北鄖陽(yáng)、襄陽(yáng)地區(qū)、山東臨沂、廣東興寧等地區(qū)[2-4]

鈦渣是由鈦礦資源經(jīng)過(guò)電爐或高爐冶煉后得到的含鈦渣,因此可分為高爐渣和電爐渣。高爐冶煉具有比電爐冶煉成本低的優(yōu)勢(shì),但技術(shù)水平相對(duì)較低,會(huì)在生產(chǎn)過(guò)程中引入大量外來(lái)雜質(zhì),導(dǎo)致生成的冶煉渣中雜質(zhì)含量高,因此主要用于煉鐵;而電爐冶煉電耗高,但其設(shè)備處理能力大,副產(chǎn)品為生鐵,渣中引入外來(lái)雜質(zhì)少,因此廣泛用于鈦鐵礦的冶煉。高爐鈦渣主要是鈦磁鐵礦在高爐煉鐵產(chǎn)生的冶煉渣,渣中TiO2含量較低難以利用,一般品位【知識(shí)小貼士】小于25%[5-6]

攀枝花鈦資源儲(chǔ)量巨大,但超過(guò)一半以釩鈦磁鐵礦形式存在,且Ca、Mg、Si等雜質(zhì)含量高,開(kāi)發(fā)利用難度大,目前僅將選鐵后得到的鈦鐵礦精礦作為鈦精礦加以利用。而釩鈦磁鐵礦只能作為煉鐵原料,每年我國(guó)釩鈦磁鐵礦精礦冶煉過(guò)程中產(chǎn)生的高爐渣多達(dá)幾百萬(wàn)噸,大量鈦損失于高爐渣中,由于高爐渣中鈦難以利用,目前均作為廢棄物堆放。

為了提高我國(guó)釩鈦磁鐵礦的綜合利用水平,有關(guān)人員研究了通過(guò)直接還原后再用電爐或其他非高爐設(shè)備熔分得到金屬鐵和含鈦量較高的含鈦電爐渣。電爐渣中TiO2品位可達(dá)45%以上,這為綜合利用鈦渣中的鈦提供了可能。但電爐渣中鈦含量仍大幅低于以鈦鐵礦為原料制備的高鈦渣,且雜質(zhì)含量高,物相組成也與傳統(tǒng)高鈦渣具有較大差異,難以酸解[7]

針對(duì)釩鈦磁鐵礦電爐渣酸解率低等問(wèn)題,研究了一種酸解鈦渣的方法,既提高了鈦渣中鈦的提取率,又減少了廢酸的排放,為難酸解鈦渣提供了一種較為經(jīng)濟(jì)環(huán)保的酸解方法。釩鈦磁鐵礦電爐渣硫酸高效酸浸工藝流程如圖1所示,具體步驟為:

(1)鈦渣細(xì)磨:將鈦渣磨細(xì)至直徑<45 μm的顆粒所占的比例大于90%;

(2)一次酸解、熟化:將步驟(1)得到的細(xì)磨鈦渣,按酸礦質(zhì)量比(1.5:1)~(2.2:1)加入濃度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為85%~95%的濃硫酸,混合均勻后進(jìn)行酸解,酸解溫度為220~260 ℃,酸解固化前保持?jǐn)嚢锠顟B(tài),酸解固化后繼續(xù)在200~240 ℃溫度下熟化2 h;

(3)一次水浸:將步驟(2)得到的固態(tài)酸解產(chǎn)物用1%~10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的濃縮廢酸稀釋液進(jìn)行浸出,水浸后通過(guò)過(guò)濾得到濾液和酸解渣I;

(4)二次酸解、熟化:向步驟(3)得到的酸解渣I中按酸礦質(zhì)量比(2:1)~(4:1)加入濃縮廢酸進(jìn)行二次酸解,濃縮廢酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于40%,酸解溫度為220~260 ℃,酸解固化前保持?jǐn)嚢锠顟B(tài),酸解固化后繼續(xù)在200~240 ℃溫度下熟化2 h;

(5)二次水浸:將步驟(4)得到的固態(tài)酸解產(chǎn)物用1%~10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的濃縮廢酸稀釋液進(jìn)行浸出,水浸后通過(guò)過(guò)濾得到濾液和酸解渣II;

(6)酸解濾液濃縮、過(guò)濾:將一次和二次酸解、水浸后過(guò)濾得到的濾液合并后進(jìn)行濃縮,濃縮過(guò)程中部分雜質(zhì)析出,再通過(guò)過(guò)濾將析出物濾出,得到鈦液;

(7)鈦液水解和水解廢酸濃縮、過(guò)濾:將一次和二次酸解、水浸后過(guò)濾得到的濾液合并后進(jìn)行濃縮,濃縮過(guò)程中部分雜質(zhì)析出,將析出物濾出,得到鈦液,然后將得到的鈦液水解,水解后將水解產(chǎn)物偏鈦酸濾出,再將水解后的廢酸通過(guò)加熱蒸發(fā)水分進(jìn)行濃縮,濃縮至硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于40%后停止加熱,待溫度降至室溫后進(jìn)行過(guò)濾,將析出物過(guò)濾出來(lái),得到濃縮廢酸,濃縮廢酸返回至步驟(3)、(4)、(5)中繼續(xù)利用。

釩鈦磁鐵礦電爐渣與一次硫酸酸浸渣及二次硫酸酸浸渣主要化學(xué)成分如表1所示。


表1可以看出,釩鈦磁鐵礦電爐渣中鋁、硅、鎂等雜質(zhì)含量高,二氧化鈦質(zhì)量分?jǐn)?shù)僅58.18%,遠(yuǎn)低于以鈦鐵礦為原料制備出的高鈦渣。圖2釩鈦磁鐵礦電爐渣的XRD分析表明,渣中含鈦礦物主要為黑鈦石(MxTi3−xO5),雜質(zhì)礦物主要為透輝石、鎂鋁尖晶石等。在硫酸酸解浸出釩鈦磁鐵礦電爐渣過(guò)程中,雖然通過(guò)降低電爐渣粒度、提高硫酸與電爐渣質(zhì)量比、提高反應(yīng)溫度等措施能提高渣中鈦的酸解浸出率,但僅通過(guò)一次酸解浸出,一次硫酸酸浸渣中二氧化鈦的含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為14.99%,鈦的提取率仍低于傳統(tǒng)高鈦渣。圖3一次硫酸酸浸渣的XRD分析也表明仍有部分黑鈦石未反應(yīng)。而將一次硫酸酸浸渣經(jīng)過(guò)二次酸解浸出后得到的二次硫酸酸浸渣中二氧化鈦含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))僅3.14%,比目前高鈦渣硫酸酸浸渣中二氧化鈦含量還低(一般大于5%),圖4二次硫酸酸浸渣XRD圖譜中未能檢測(cè)出黑鈦石成分,表明渣中黑鈦石基本反應(yīng)完全。


因此,通過(guò)加強(qiáng)釩鈦磁鐵礦電爐渣酸解條件對(duì)提高鈦的提取率具有一定的效果,而采用二次酸解浸出則能進(jìn)一步提高鈦的提取率,并且酸浸渣中二氧化鈦含量比傳統(tǒng)高鈦渣中的還低,最終達(dá)到釩鈦磁鐵礦電爐渣硫酸高效酸浸的效果。同時(shí),通過(guò)采用濃縮水解廢酸對(duì)酸解渣I進(jìn)行二次酸解,既提高了鈦渣中鈦的提取率,又減少了廢酸的排放,為難酸解鈦渣提供了一種較為經(jīng)濟(jì)環(huán)保的酸解的方法。

本文介紹了一種新型釩鈦磁鐵礦電爐渣硫酸高效酸浸方法,通過(guò)加強(qiáng)硫酸酸解條件并采用廢酸進(jìn)行二次酸浸,其最終得到的酸浸渣中黑鈦石基本反應(yīng)完全,酸浸渣中二氧化鈦含量(3.14%)低于高鈦渣硫酸酸浸渣。該工藝能夠大幅提高釩鈦磁鐵礦電爐渣中鈦的提取率,為難酸解鈦渣提供了一種較為經(jīng)濟(jì)環(huán)保的硫酸高效酸浸方法。

品位是礦石和選礦產(chǎn)品的主要質(zhì)量指標(biāo),它直接影響選礦效率。品位一般是指礦石中有用成分的含量,礦石品位一般以有用成分(元素或化合物)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示。但是,原生貴金屬礦以每噸礦石中含有的貴金屬(金、銀、鉑等)質(zhì)量(g/t)表示;砂礦和特種非金屬礦以每立方米礦石中含有用成分的質(zhì)量表示,例如:砂金礦用g/m3表示,金剛石、鉑等砂礦用mg/m3表示,云母礦和金紅石砂礦等用kg/m3表示;液態(tài)鹽類礦產(chǎn)以每升鹵水中有用成分的質(zhì)量(g/L)表示。這里的品位是指鈦磁鐵礦精礦經(jīng)高爐冶煉得到的高爐鈦渣的品位,以鈦磁鐵礦在高爐煉鐵產(chǎn)生的冶煉渣中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示。


參考文獻(xiàn)

[1]王雪峰.我國(guó)釩鈦磁鐵礦典型礦區(qū)資源綜合利用潛力評(píng)價(jià)研究[學(xué)位論文].北京:中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京),2015.

[2]王瑞權(quán),張立劍,趙向奎,等.承德大廟式釩鈦磁鐵礦中鈦的賦存狀態(tài)研究.世界有色金屬,2017(5):131

[3]邢相棟,陳云飛,周軍,等.釩鈦磁鐵礦金屬化球團(tuán)磁選分離實(shí)驗(yàn).有色金屬工程,2018,8(2):96

[4]徐本平.攀枝花釩鈦磁鐵礦冶煉過(guò)程中主要稀散元素分布走向研究.材料與冶金學(xué)報(bào),2018,17(2):94

[5]HanGH,JiangT,ZhangYB,etal.High-temperatureoxidationbehaviorofvanadium,titanium-bearingmagnetitepellet.JIronSteelResInt,2011,18(8):14doi:10.1016/S1006-706X(11)60097-6

[6]楊玉成,鄧國(guó)珠.鐵精礦鈦渣物相和酸解工藝的研究.鋼鐵釩鈦,1990,11(3):23

[7]NieWL,WenSM,FengQC,etal.Mechanismandkineticsstudyofsulfuricacidleachingoftitaniumfromtitanium-bearingelectricfurnaceslag.JMaterResTechnol,2020,9(2):1750doi:10.1016/j.jmrt.2019.12.006



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