隨著油田開(kāi)發(fā)進(jìn)入中后期,注水、注氣、氣舉等增產(chǎn)措施的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),近年來(lái)天然氣中普遍含氧,尤其是應(yīng)用氮?dú)鈿馀e、注氣、注水、機(jī)械清蠟等作用的井,氧氣體積分?jǐn)?shù)超過(guò)0.5%。水中的溶解氧將作為陰極去極化劑,影響金屬的腐蝕進(jìn)程,目前溶解氧已誘發(fā)多起油套管[1-4]、井口裝置[5]、井下工具[6]、管道[7-10]的腐蝕失效,嚴(yán)重威脅油田注入井筒金屬材料的服役安全。因此,金屬材料在含氧環(huán)境中的腐蝕已成為油田面臨的普遍問(wèn)題。
與工業(yè)鍋爐水中的氧腐蝕不同,油田注入井況(如注氣、注水、空氣泡沫驅(qū)等)的腐蝕問(wèn)題更加復(fù)雜,注入的含氧介質(zhì)將與生產(chǎn)油氣中的二氧化碳、高礦化度地層水等產(chǎn)生耦合作用,顯著改變金屬的腐蝕行為。不僅如此,注入?yún)?shù)如注入方式[11]、氧含量[12-13]、井筒溫度[14]、地層水礦化度[15]、采出流體流速[16]等也會(huì)對(duì)金屬腐蝕造成顯著影響。目前,在油田注入井況中,氧與其他油氣井腐蝕介質(zhì)(如CO2、H2S、有機(jī)酸等)的耦合作用仍不清楚。
筆者模擬西部某油田注入井工況(O2-CO2共存環(huán)境),研究了兩種油管鋼(P110鋼和3Cr鋼)在不同溫度模擬環(huán)境中的腐蝕行為,通過(guò)均勻腐蝕和點(diǎn)蝕試驗(yàn)以及腐蝕產(chǎn)物膜的表征,探討了其在高溫高壓O2-CO2共存環(huán)境中的腐蝕機(jī)理,以期為油田注入井工況中管道的選材和防護(hù)設(shè)計(jì)提供指導(dǎo)。
1. 試驗(yàn)
試驗(yàn)材料為P110油管鋼和3Cr油管鋼,化學(xué)成分如表1所示。P110鋼的顯微組織為回火索氏體+上貝氏體,晶粒度為8.0級(jí),非金屬夾雜物為A薄0.5、B薄0.5、D薄0.5。3Cr鋼的顯微組織為粒狀貝氏體,晶粒度為8.0級(jí),非金屬夾雜物為A薄0.5、B薄0.5、D薄0.5。
依據(jù)JB/T 7901-1999《金屬材料實(shí)驗(yàn)室均勻腐蝕全浸試驗(yàn)方法》,在高溫高壓釜中模擬油田注入井況開(kāi)展腐蝕試驗(yàn)。試驗(yàn)時(shí),將尺寸為50 mm×10 mm×3 mm的板狀試樣浸泡在盛有模擬試驗(yàn)溶液的高溫高壓釜中,按照工況條件要求,控制試驗(yàn)溫度、總壓、O2分壓、CO2分壓、轉(zhuǎn)速等參數(shù)。試驗(yàn)溶液根據(jù)西部某油田地層水的離子組成(見(jiàn)表2),采用分析純級(jí)化學(xué)試劑、去離子水配制而成。
根據(jù)西部某油井生產(chǎn)工況,氧含量最高為0.5%(摩爾分?jǐn)?shù),下同),平均二氧化碳含量為3.0%,井底最高溫度為150 ℃??紤]到管柱沿井深存在溫度梯度,試驗(yàn)溫度設(shè)為90,120,150 ℃。試驗(yàn)總壓為10 MPa,O2分壓為0.05 MPa、CO2分壓為0.3 MPa。根據(jù)井筒壁面剪切力計(jì)算出旋轉(zhuǎn)籠的轉(zhuǎn)速為71 r/min,試驗(yàn)周期為168 h。為保證試驗(yàn)的可重復(fù)性,每組試驗(yàn)使用5件平行試樣,其中3件試樣用于計(jì)算腐蝕質(zhì)量損失,另外2件試樣用于分析腐蝕產(chǎn)物成分。
試驗(yàn)結(jié)束后,依據(jù)GB/T 16545-2015《金屬和合金的腐蝕 腐蝕試樣上腐蝕產(chǎn)物的清除》,將試樣(用于腐蝕速率測(cè)試)置于超聲波清洗器中,依次用去離子水、無(wú)水乙醇清洗,再使用化學(xué)去膜液清除試樣表面的腐蝕產(chǎn)物,最后用去離子水、無(wú)水乙醇清洗,冷風(fēng)吹干。試驗(yàn)前采用游標(biāo)卡尺測(cè)量試樣的尺寸,采用精度為0.1 mg的電子天平秤量試樣的質(zhì)量,試驗(yàn)后再采用電子天平秤量去膜后試樣的質(zhì)量。按照式(1)計(jì)算均勻腐蝕速率。采用超景深光學(xué)顯微鏡觀察去膜后試樣表面3D形貌,按照式(2)計(jì)算最大點(diǎn)蝕速率。
式中:vC為均勻腐蝕速率,mm/a;ΔW為腐蝕前后試樣的質(zhì)量差,g;S為試樣的腐蝕面積,cm3;ρ為試樣的密度,g/cm3;t為試驗(yàn)時(shí)間,h。
式中:vP為最大點(diǎn)蝕速率,mm/a;dmax為最大點(diǎn)蝕深度,mm。
使用去離子水、無(wú)水乙醇沖洗試樣,再冷風(fēng)吹干。采用掃描電子顯微鏡觀察未去膜試樣表面腐蝕產(chǎn)物的微觀形貌,并利用附帶的能譜儀分析腐蝕產(chǎn)物的化學(xué)組成。為進(jìn)一步明確腐蝕產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),利用環(huán)氧樹(shù)脂鑲嵌未去膜試樣,隨后按照金相制樣方法逐級(jí)打磨拋光試樣,采用掃描電子顯微鏡觀察試樣表面腐蝕產(chǎn)物的截面形貌,利用能譜儀面掃描分析腐蝕產(chǎn)物中的元素分布。利用X射線衍射儀確定腐蝕產(chǎn)物的物相結(jié)構(gòu)。
2. 結(jié)果與討論
2.1 腐蝕速率
由圖1可見(jiàn):隨著試驗(yàn)溫度(T)從90 ℃升高至150 ℃,兩種鋼的均勻腐蝕速率均逐漸增大,P110鋼的增幅為79.7%,3Cr鋼的增幅為31.2%,可見(jiàn)在O2+CO2+地層水環(huán)境中,P110鋼的腐蝕行為與溫度密切相關(guān),當(dāng)試驗(yàn)溫度為90 ℃和120 ℃時(shí),3Cr鋼的均勻腐蝕速率高于P110鋼,但在150 ℃時(shí)則相反,這種變化與腐蝕產(chǎn)物膜性質(zhì)的變化有關(guān)。
2.2 局部腐蝕形貌與速率
由圖2可見(jiàn):在不同溫度模擬油田注入井況O2+CO2+地層水環(huán)境中腐蝕168 h后,P110鋼表面均觀察到局部腐蝕坑,并且隨著溫度升高試樣表面局部腐蝕坑連接成片,試樣表面粗糙度顯著增大;且隨著試驗(yàn)溫度升高,試樣表面的最大點(diǎn)蝕深度從36.6 mm增大到89.1 mm。
由圖3可見(jiàn):在不同溫度模擬油田注入井況O2+CO2+地層水環(huán)境中腐蝕168 h后,3Cr鋼表面也均出現(xiàn)了不同程度的局部腐蝕坑。隨著溫度升高,局部腐蝕坑的數(shù)量、尺寸都逐漸增大,但腐蝕坑最大深度變化幅度相對(duì)較小。不同于P110鋼,3Cr鋼的局部腐蝕坑在x-y平面上的擴(kuò)展更明顯,而在深度方向上的擴(kuò)展相對(duì)滯后。不僅如此,120 ℃時(shí)3Cr鋼表面的最大點(diǎn)蝕深度較90 ℃時(shí)的小幅降低,但隨著溫度升高到150 ℃,最大點(diǎn)蝕坑深度顯著增大。
由圖4可見(jiàn):隨著溫度升高,兩種油管鋼的最大點(diǎn)蝕速率總體上呈增大趨勢(shì),其中P110鋼的增幅達(dá)143.4%,遠(yuǎn)高于3Cr鋼??梢?jiàn)在O2+CO2+地層水環(huán)境中,P110鋼的局部腐蝕行為與溫度密切相關(guān),這與其均勻腐蝕速率的變化趨勢(shì)基本一致。
2.3 腐蝕產(chǎn)物形貌與組成
由圖5可見(jiàn):經(jīng)過(guò)168 h腐蝕試驗(yàn)后,P110鋼表面腐蝕產(chǎn)物呈現(xiàn)出大量胞狀;隨著試驗(yàn)溫度升高,表層胞狀顆粒尺寸逐漸長(zhǎng)大。由表3可見(jiàn):P110鋼表面腐蝕產(chǎn)物中的鈣元素含量較高,表明試樣表面有鈣鹽沉積。表面腐蝕產(chǎn)物的XRD圖譜(見(jiàn)圖6)表明,表層產(chǎn)物由硫酸鈣、氯化鈉、Fe2O3和FeO(OH)組成。對(duì)腐蝕產(chǎn)物截面形貌進(jìn)行觀察可見(jiàn):腐蝕產(chǎn)物分兩層,外層是向外生長(zhǎng)形成的相對(duì)連續(xù)的產(chǎn)物,內(nèi)層腐蝕產(chǎn)物局部向內(nèi)生長(zhǎng);隨著試驗(yàn)溫度升高,腐蝕產(chǎn)物膜的厚度逐漸增大,局部向內(nèi)生長(zhǎng)的內(nèi)層產(chǎn)物膜深度也逐漸增大,這與檢測(cè)到的局部腐蝕坑的深度變化是一致的。由圖7可見(jiàn):Ca、O、S、Fe在整個(gè)腐蝕產(chǎn)物層中相對(duì)富集,表明在O2+CO2+地層水環(huán)境中,試樣表面持續(xù)有鈣鹽形成。
由圖8可見(jiàn):經(jīng)過(guò)168 h腐蝕后,3Cr鋼表面產(chǎn)物膜比P110鋼表面的胞狀產(chǎn)物膜更加細(xì)小。90 ℃時(shí),表層產(chǎn)物膜出現(xiàn)顯著脫落,可清楚觀察到外表層為晶粒細(xì)小的產(chǎn)物而其下方則有大尺寸的棱角鮮明的晶粒。能譜分析(見(jiàn)表4)表明,外層產(chǎn)物中含有較多的Ca和較少的Cr,而內(nèi)層的大顆粒產(chǎn)物中則相反。120 ℃和150 ℃時(shí),3Cr鋼表面腐蝕產(chǎn)物膜較完整,能譜分析發(fā)現(xiàn)表層產(chǎn)物中的Ca含量較90 ℃時(shí)大幅降低。XRD圖譜[見(jiàn)圖6(b)]表明3Cr鋼表層產(chǎn)物的物相組成與P110鋼基本一致。從截面形貌可以看出較低溫度(90 ℃、120 ℃)下,內(nèi)層產(chǎn)物中存在大量裂紋,而較高溫度(150 ℃)時(shí),裂紋逐漸消失。這些貫穿性裂紋為腐蝕介質(zhì)在金屬界面的擴(kuò)散提供了通道,極大地促進(jìn)了腐蝕。由圖9可見(jiàn):腐蝕過(guò)程中持續(xù)有鹵鹽和鈣鹽沉積,而內(nèi)層腐蝕產(chǎn)物層中Cr含量相對(duì)較高。
2.4 討論
從試驗(yàn)結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)以下規(guī)律:(1)在O2與CO2共存的地層水環(huán)境中,P110和3Cr鋼均遭受?chē)?yán)重的均勻腐蝕和局部腐蝕,這一規(guī)律與其他研究相似[17];(2)溫度升高加劇了兩種油管鋼的均勻腐蝕和局部腐蝕,但加劇幅度不同;(3)兩種鋼表面的腐蝕產(chǎn)物中均有鈣鹽和氯鹽,但腐蝕產(chǎn)物組成有所差異,3Cr鋼中的Cr在內(nèi)層產(chǎn)物中富集?;谝陨弦?guī)律,討論兩種鋼在O2與CO2共存環(huán)境中的腐蝕機(jī)理。
2.4.1 O2與CO2共存時(shí)的腐蝕
溶解氧與鐵和水的電化學(xué)反應(yīng)如式(3)~(4)所示[18]。鐵的氧化反應(yīng)為氧氣還原過(guò)程提供電子??偡磻?yīng)如式(5)所示。當(dāng)水中的溶解氧飽和時(shí),過(guò)量氧與氫氧化鐵反應(yīng)生成水合氧化鐵,如式(6)所示。氧氣也會(huì)發(fā)生其他反應(yīng),從而形成不同的鐵氧化物。式中aq表示溶液,l表示氣體,s表示固體。
CO2溶解在水中發(fā)生電離作用,如式(7)~(9)所示[19]。當(dāng)電離出的碳酸與鋼反應(yīng)時(shí),只要離子濃度達(dá)到飽和,它就會(huì)在鋼表面形成碳酸亞鐵產(chǎn)物??偡磻?yīng)如式(10)所示。
當(dāng)O2與CO2共存時(shí),電化學(xué)反應(yīng)更加復(fù)雜,額外的陰極反應(yīng)導(dǎo)致陽(yáng)極反應(yīng)速率增加,為陰極反應(yīng)提供更多的電子[20]。鐵離子溶解量的增加,導(dǎo)致均勻腐蝕速率增大。除了電極反應(yīng)的改變,腐蝕產(chǎn)物也發(fā)生顯著變化。在O2與CO2共存環(huán)境中,碳酸亞鐵的形成受到抑制。如前所述,碳酸亞鐵只有在過(guò)飽和條件下才能形成。由于氧是一種強(qiáng)氧化劑,能夠快速將Fe2+氧化成Fe3+,從而形成鐵的氧化物(Fe2O3)。因此,溶液中的Fe2+不足以充分形成FeCO3。不僅如此,O2的存在也會(huì)誘發(fā)FeCO3反應(yīng),并產(chǎn)生疏松多孔的鐵氧化物[21-23]。因此,從腐蝕產(chǎn)物的組成來(lái)看,O2的存在會(huì)降低產(chǎn)物的保護(hù)性,從而顯著增大腐蝕速率,并且產(chǎn)物膜的不均勻性增強(qiáng)會(huì)加劇局部腐蝕。
在O2與CO2共存的地層水中,鈣鹽的形成也值得關(guān)注。腐蝕過(guò)程中析出的鈣鹽通常為溶解度較低的鹽類(lèi),如硫酸鈣、碳酸鈣、氫氧化鈣。溶解氧的存在會(huì)改變水化學(xué),促進(jìn)高礦化度水中硫酸根、碳酸氫根等陰離子與鈣的反應(yīng)和沉積。對(duì)于氫氧化鈣的析出,由于OH-是陰極反應(yīng)的產(chǎn)物,其與鈣離子結(jié)合即形成氫氧化鈣[24]。然而,O2與CO2共存的高礦化度水中的水化學(xué)反應(yīng)比較復(fù)雜,鈣鹽的析出機(jī)理仍有待研究。
2.4.2 溫度與Cr含量的影響
溫度對(duì)鋼在O2與CO2共存環(huán)境中的腐蝕影響非常顯著。隨著溫度升高,P110和3Cr鋼的腐蝕顯著加劇,這與溫度升高對(duì)腐蝕介質(zhì)的擴(kuò)散和電化學(xué)反應(yīng)速率的影響有關(guān)[14]。溫度升高加快了腐蝕介質(zhì)(如O2、CO2等)的擴(kuò)散,形成保護(hù)性較差、疏松多孔的腐蝕產(chǎn)物膜。
但是溫度的影響也受到鋼中Cr含量的影響,這是因?yàn)殇撝械腃r會(huì)影響產(chǎn)物膜的組成和保護(hù)性。比較P110和3Cr鋼的腐蝕產(chǎn)物形貌和組成可見(jiàn):Cr在內(nèi)層產(chǎn)物中出現(xiàn)富集。低Cr鋼中的Cr通常生成非晶態(tài)的Cr(OH)3,然后脫水生成Cr2O3,從而改善其耐蝕性,見(jiàn)式(11)~(12)。但在90 ℃和120 ℃時(shí),由于低Cr鋼(3Cr鋼)的腐蝕產(chǎn)物膜存在明顯的裂紋,故其腐蝕速率高于P110鋼。溫度升高至150 ℃時(shí),腐蝕產(chǎn)物膜的開(kāi)裂顯著降低,其腐蝕速率小于P110鋼。這是溫度升高促進(jìn)Cr的擴(kuò)散和成膜的結(jié)果[25]。
3. 結(jié)論
(1)在模擬油田注入井況O2+CO2+地層水環(huán)境中,P110鋼和3Cr鋼均遭受?chē)?yán)重腐蝕,P110鋼的最大均勻腐蝕速率和最大點(diǎn)蝕速率分別達(dá)到0.969 3 mm/a和2.315 1 mm/a,3Cr鋼的最大均勻腐蝕速率和最大點(diǎn)蝕速率分別達(dá)到0.870 8 mm/a和4.645 9 mm/a。
(2)溫度對(duì)兩種油管鋼腐蝕速率的影響呈單調(diào)遞增趨勢(shì),對(duì)P110鋼的影響最為顯著,其均勻腐蝕速率的增幅達(dá)79.7%,最大點(diǎn)蝕速率的增幅達(dá)143.4%。
(3)3Cr鋼在腐蝕過(guò)程中生成Cr富集的內(nèi)層產(chǎn)物,但受腐蝕產(chǎn)物膜中裂紋和Cr含量的影響,腐蝕產(chǎn)物膜的保護(hù)性有限,其在O2與CO2共存環(huán)境中的耐蝕性?xún)?yōu)勢(shì)并不顯著。
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