機(jī)械構(gòu)件在制造過程中都滯留有殘余應(yīng)力,其對高尖端裝備金屬構(gòu)件的形狀、強(qiáng)度、耐腐蝕性和抗疲勞等性能有重要影響,殘余應(yīng)力發(fā)生變化會(huì)導(dǎo)致機(jī)械構(gòu)件發(fā)生變形、開裂等質(zhì)量問題,進(jìn)而影響高尖端裝備的服役可靠性[1-6]。對構(gòu)件內(nèi)部殘余應(yīng)力分布狀態(tài)進(jìn)行量化無損檢測與精準(zhǔn)調(diào)控已經(jīng)成為高尖端裝備制造領(lǐng)域的重要問題。目前能無損檢測內(nèi)部殘余應(yīng)力的方法主要有衍射法、同步輻射法、電磁法、超聲法等,電磁法和超聲法的局限性較大,衍射法理論更為成熟。采用小型光源短波長特征X射線衍射儀[7-9]測試內(nèi)部殘余應(yīng)力的優(yōu)勢極為明顯。測量裝置都需要采用零應(yīng)力標(biāo)樣對其進(jìn)行標(biāo)定,一個(gè)準(zhǔn)確的零應(yīng)力標(biāo)樣有利于提高測量裝置的準(zhǔn)確性,同時(shí)也是各個(gè)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)統(tǒng)一的基準(zhǔn)。
目前市場上X射線表面應(yīng)力儀較多,針對表面零應(yīng)力試樣制備的研究較多,且較為成熟。但對于內(nèi)部殘余應(yīng)力,研究主要集中于定值應(yīng)力試樣的制備,內(nèi)部定值應(yīng)力試樣都是對各種合金試樣采用退火處理等方式消除原來的殘余應(yīng)力再加載(如擠壓、拉伸等)得到的,認(rèn)為定值應(yīng)力試樣的殘余應(yīng)力就是加載產(chǎn)生的應(yīng)力。關(guān)于內(nèi)部零應(yīng)力標(biāo)準(zhǔn)試樣的研究較少,內(nèi)部零應(yīng)力標(biāo)準(zhǔn)試樣是提高內(nèi)部應(yīng)力測量裝置準(zhǔn)確性的基礎(chǔ),也是不同測試方法和同一測試方法不同設(shè)備數(shù)據(jù)統(tǒng)一的基準(zhǔn)和前提。筆者介紹了一種內(nèi)部零應(yīng)力鋁粉標(biāo)準(zhǔn)試樣的制備方法及校準(zhǔn)研究,以期為提高殘余應(yīng)力的測試結(jié)果準(zhǔn)確性提供參考。
1. 試樣制備及試驗(yàn)方法
1.1 試樣制備
試樣材料選用高純球狀干燥鋁粉,避免雜質(zhì)產(chǎn)生衍射,對鋁粉的衍射造成干擾。選用有機(jī)黏接劑和固化劑,有機(jī)物不具有晶體結(jié)構(gòu),不會(huì)因產(chǎn)生衍射而對鋁粉的衍射造成干擾。將鋁粉與黏接劑基體混合均勻,加入固化劑,攪拌混合均勻后置于真空泵中靜置固化。將固化的試樣沿豎直截面切開(見圖1),保留厚度約為10mm的試樣B。試樣截面的宏觀形貌如圖2所示。將試樣表面用400目(1目=25.4mm)的砂紙打磨光滑,制備厚度約為8mm的薄片。
1.2 試驗(yàn)方法
首先對原材料鋁粉進(jìn)行測試,采用掃描電鏡(SEM)觀察粉末表面形貌;采用X射線衍射儀(XRD)測試鋁粉的純度,靶材為Cu靶,波長為0.15416nm,工作電壓為40 kV,工作電流為40mA,半高寬為0.05,測試角度為30°~120°,步長為0.6°/min。
采用XRD對制備好的試樣進(jìn)行均勻性測試、各向同性測試及內(nèi)部應(yīng)力測試,測試參數(shù)為:電壓為200kV,電流為3mA,靶材為鎢靶,波長為0.0208992nm,選?。?11)晶面為測試晶面。XRD設(shè)備原理如圖3所示[10],測試點(diǎn)位置如圖4所示。均勻性測試主要通過測量O點(diǎn)不同搖擺振幅的衍射角和最大衍射強(qiáng)度來驗(yàn)證標(biāo)樣各個(gè)位置的均勻性,不同搖擺振幅通過圖3中的試樣平行于x軸擺動(dòng)實(shí)現(xiàn)。搖擺振幅分別為0,0.5,1,1.5,2.5,5,10mm。各向同性測試主要通過圖3中試樣繞θ軸和K軸轉(zhuǎn)動(dòng),測試不同方向的衍射強(qiáng)度實(shí)現(xiàn)。內(nèi)部應(yīng)力測試主要通過衍射法中的d0(晶面間距)法實(shí)現(xiàn)[11]。還可通過sin2Ψ(Ψ為試樣表面法線與衍射晶面法線的夾角)法測試內(nèi)部應(yīng)力。
采用表面應(yīng)力儀測試試樣的表面應(yīng)力,測試條件如下:靶材為鉻靶,測試電壓為22kV,測試電流為3mA,測試晶面為(311)晶面。由于該試樣是經(jīng)400目砂紙打磨得到的,表面存在砂紙打磨產(chǎn)生的應(yīng)力層,因此需要采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的鹽酸對表面進(jìn)行腐蝕,去除表面的應(yīng)力層。
2. 試驗(yàn)結(jié)果與討論
2.1 鋁粉表征
鋁粉的SEM形貌如圖5所示。由圖5可知:該鋁粉均為球狀,粒徑都小于25μm。
鋁粉XRD譜圖如圖6所示,鋁粉各個(gè)晶面XRD衍射角的測試結(jié)果如表1所示。由圖6和表1可知:鋁粉的衍射角與標(biāo)準(zhǔn)衍射角的誤差小于0.05°,且譜圖也未出現(xiàn)其他雜峰,峰位和相對強(qiáng)度與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對應(yīng)良好,說明該鋁粉為高純鋁粉,雜質(zhì)含量極少或者不存在,不會(huì)對鋁粉的衍射產(chǎn)生干擾;粉末本身是無法維持長程應(yīng)力的,因此該鋁粉可以作為零應(yīng)力鋁粉標(biāo)樣制備的原料。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)試樣內(nèi)部均勻性和各向同性
鋁粉標(biāo)準(zhǔn)試樣均勻性測試結(jié)果如圖7所示。由圖7可知:不同搖擺振幅測得的最大衍射強(qiáng)度都非常接近,最大偏差和最小偏差都不超過10%,說明該試樣不同位置也是均勻的;然而當(dāng)搖擺振幅為0,0.5mm時(shí),衍射角偏小,因?yàn)殇X粉晶粒較大,搖擺振幅較小,造成衍射體積小,參與衍射的晶粒少,產(chǎn)生了測量誤差[12]。因此可以認(rèn)為該標(biāo)準(zhǔn)試樣在不同位置是均勻的。
標(biāo)準(zhǔn)試樣各向同性測試結(jié)果如圖8所示。由圖8可知:3個(gè)測試點(diǎn)不同K角和θ角的衍射強(qiáng)度都是很接近的,最大偏差和最小偏差都不超過10%,認(rèn)為該鋁粉標(biāo)準(zhǔn)試樣在不同取向上是均勻的,具有各向同性,不存在織構(gòu)。
2.3 標(biāo)準(zhǔn)試樣內(nèi)部殘余應(yīng)力
對標(biāo)準(zhǔn)試樣內(nèi)部殘余應(yīng)力采用d0法進(jìn)行測試和計(jì)算,試樣的各向同性和均勻性良好,無應(yīng)力參考晶面間距d0采用標(biāo)準(zhǔn)試樣內(nèi)部5個(gè)測試點(diǎn)(O、A、B、C、D點(diǎn))的平均晶面間距,5個(gè)點(diǎn)的內(nèi)部殘余應(yīng)力測試結(jié)果如表2所示。由表2可知:當(dāng)搖擺振幅為10mm時(shí),5個(gè)點(diǎn)的內(nèi)部應(yīng)力都為-20~20 MPa;當(dāng)搖擺振幅為1mm時(shí),測試誤差均大于搖擺振幅為10mm時(shí),C點(diǎn)的測試誤差達(dá)到了36 MPa,說明測試波動(dòng)性很大,因?yàn)閾u擺振幅小,參與衍射的晶粒數(shù)少,統(tǒng)計(jì)性較差。晶粒大小是測量偏差的原因,晶粒粗大,衍射體積中的晶粒數(shù)少,會(huì)影響測試結(jié)果[13]。因此,認(rèn)為該試樣的內(nèi)部應(yīng)力為-20~20 MPa。
2.4 不同殘余應(yīng)力測試和計(jì)算方法的對比
2.4.1 不同d0測試內(nèi)部殘余應(yīng)力
對搖擺振幅為10mm時(shí),選擇不同的d0對5個(gè)點(diǎn)進(jìn)行殘余應(yīng)力測試,結(jié)果如表3所示。由表3可知:兩種方法的測試結(jié)果都為-25~25 MPa,測試誤差都小于20 MPa,標(biāo)準(zhǔn)差也幾乎相等,均在15 MPa以內(nèi),因此認(rèn)為選擇兩種d0都可以計(jì)算殘余應(yīng)力,但為了方便,采用搖擺振幅為10mm時(shí)O點(diǎn)的晶面間距作為d0即可。
衍射角偏移影響的因素主要有應(yīng)力和設(shè)備零點(diǎn)偏移。鎢靶測試衍射角應(yīng)為5.12°,但采用短波長特征X射線衍射儀實(shí)際測試角度為5.08°,比標(biāo)準(zhǔn)衍射角小0.04°,600 MPa的殘余應(yīng)力才會(huì)引起衍射角偏移0.04°,工業(yè)純鋁的屈服強(qiáng)度為80~100 MPa,黏接試樣的屈服強(qiáng)度應(yīng)低于純鋁,遠(yuǎn)小于600 MPa,因此該黏接試樣內(nèi)不可能存在600 MPa的應(yīng)力,說明該衍射峰偏移不是應(yīng)力造成的,該衍射角偏移只能是設(shè)備系統(tǒng)零點(diǎn)偏移造成的。
d0法測試殘余應(yīng)力是通過測量晶面間距的相對變化來計(jì)算殘余應(yīng)力的,系統(tǒng)誤差會(huì)同時(shí)作用于試樣和標(biāo)樣,不會(huì)對晶面間距的相對變化造成影響,故該誤差不會(huì)對應(yīng)力測試造成影響。因此選擇d0時(shí),采用測試得到的d0,而不用標(biāo)準(zhǔn)試樣衍射角計(jì)算得到的d0。
2.4.2 sin2Ψ法測試內(nèi)部殘余應(yīng)力
sin2Ψ法是建立在各向同性假設(shè)的基礎(chǔ)上的,而且使用的前提條件是被X射線照射的材料表面區(qū)域處于平面應(yīng)力狀態(tài)。該試樣具有各向同性,且處于平面應(yīng)力狀態(tài),因此可以采用短波長特征X射線衍射儀以sin2Ψ法對該試樣內(nèi)部應(yīng)力進(jìn)一步測試,結(jié)果如圖9所示。由圖9可知:曲線的斜率接近于0,將曲線進(jìn)行擬合計(jì)算,得到應(yīng)力為1 MPa。
2.4.3 sin2Ψ法測試表面殘余應(yīng)力
采用表面應(yīng)力儀對試樣的表面殘余應(yīng)力進(jìn)行測試,結(jié)果如表4所示。由表4可知:腐蝕前0°方向應(yīng)力較大,90°方向應(yīng)力較小,因?yàn)樵撛嚇颖砻娼?jīng)過了砂紙打磨,產(chǎn)生了應(yīng)力,0°方向應(yīng)力較大,也與使用砂紙沿一個(gè)方向打磨相對應(yīng);腐蝕除去了試樣表面因砂紙打磨而產(chǎn)生的應(yīng)力層,O點(diǎn)、C點(diǎn)、D點(diǎn)、P點(diǎn)、Q點(diǎn)兩個(gè)方向應(yīng)力都為-15~15 MPa,說明該試樣表面處于零應(yīng)力狀態(tài),腐蝕前較大的應(yīng)力也是砂紙打磨而產(chǎn)生的。
由于該試樣是采用環(huán)氧樹脂黏接鋁粉形成的,粉末本身是無法維持宏觀應(yīng)力的[14],標(biāo)樣內(nèi)存在的殘余應(yīng)力主要為環(huán)氧樹脂固化過程中體積變化產(chǎn)生的收縮應(yīng)力,收縮應(yīng)力的大小與固化溫度有關(guān),溫度越高,應(yīng)力越大,80℃時(shí)整個(gè)試樣應(yīng)力均小于0.4 MPa。試驗(yàn)在常溫下進(jìn)行,產(chǎn)生的收縮應(yīng)力應(yīng)更小[15]。因此,該試樣的內(nèi)部和表面應(yīng)力都為-15~15 MPa。該試樣是完整試樣的一部分,測試表面處于完整試樣的內(nèi)部,切開后只有法向的應(yīng)力被釋放,而0°和90°方向的應(yīng)力基本沒有被釋放,因此根據(jù)表面應(yīng)力測試結(jié)果也可以說明該試樣內(nèi)部應(yīng)力為-15~15 MPa,與采用d0法測試得到的內(nèi)部應(yīng)力結(jié)果相符合。
根據(jù)上述測試結(jié)果可知,試樣內(nèi)部應(yīng)力與表面應(yīng)力都為-25~25 MPa,因此認(rèn)為該鋁粉試樣可以作為鋁粉零應(yīng)力標(biāo)樣,采用O點(diǎn)搖擺振幅為10mm的晶面間距作為無應(yīng)力晶格間距d0。
3. 結(jié)論
(1)采用環(huán)氧樹脂黏接鋁粉制備零應(yīng)力鋁粉標(biāo)準(zhǔn)試樣是可行的,該試樣均勻性、各向同性都良好,表面應(yīng)力測試、d0法和sin2Ψ內(nèi)部應(yīng)力測試得到的殘余應(yīng)力都為-25~25 MPa。
(2)與XRD測得的標(biāo)準(zhǔn)衍射角相比,短波長特征X射線衍射儀測得的衍射角偏小0.04°,這是由于設(shè)備零點(diǎn)偏移造成的系統(tǒng)偏差,但對殘余應(yīng)力測試不產(chǎn)生影響。
(3)采用短波長特征X射線衍射儀測試的d0進(jìn)行內(nèi)部應(yīng)力測試時(shí),由于參與衍射的晶粒少,造成統(tǒng)計(jì)性差,因此不宜采用搖擺振幅為1mm時(shí)的d0進(jìn)行測試,需采用搖擺振幅為10mm時(shí)的d0進(jìn)行測試,可采用O點(diǎn)、A點(diǎn)、B點(diǎn)、C點(diǎn)、D點(diǎn)的平均d0或者O點(diǎn)的測試d0,采用兩種d0計(jì)算得到的殘余應(yīng)力都為-25~25 MPa,標(biāo)準(zhǔn)偏差都小于15 MPa。
文章來源——材料與測試網(wǎng)