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瀏覽:- 發(fā)布日期:2021-06-15 14:36:29【

李忠文1,林仁邦2,胡勵(lì)2,俞子贇3,鄢來(lái)朋3,譚占秋3,范根蓮3,李志強(qiáng)3,張荻3

(1.中車青島四方機(jī)車車輛股份有限公司,青島266111;2.上海宇航系統(tǒng)工程研究所,上海201108;

3.上海交通大學(xué)金屬基復(fù)合材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海200240)

摘 要:采用電化學(xué)溶解G氣相色譜標(biāo)定方法,研究了不同燒結(jié)時(shí)間下質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%CNTs/5083Al

復(fù)合材料中界面反應(yīng)程度的變化規(guī)律,并探討了界面反應(yīng)程度與復(fù)合材料力學(xué)性能的關(guān)系.結(jié)果表

明:在570℃燒結(jié)溫度下,當(dāng)燒結(jié)時(shí)間從1h延長(zhǎng)到6h時(shí),2%CNTs/5083Al復(fù)合材料的界面反應(yīng)程

度從5.5%增加到24.1%,并與燒結(jié)時(shí)間成一定的線性關(guān)系;隨著燒結(jié)時(shí)間的延長(zhǎng),復(fù)合材料的楊氏模量、屈服強(qiáng)度與抗拉強(qiáng)度均呈先增加后降低的趨勢(shì),而伸長(zhǎng)率呈先略微下降后持續(xù)增加的趨勢(shì).

關(guān)鍵詞:碳納米管;鋁基復(fù)合材料;界面反應(yīng)程度;力學(xué)性能

中圖分類號(hào):TB331   文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A   文章編號(hào):1000G3738(2017)11G0019G04

CNTs/AlInterfacialReactionDegreeandtheRelationshipwith

MechanicalPerformanceofComposite

LIZhongwen1,LINRenbang2,HULi2,YUZiyun3,YANLaipeng3,TANZhanqiu3,

FANGenlian3,LIZhiqiang3,ZHANGDi3

(1.CRRCQingdaoSifangCO.,LTD.,Qingdao266111,China;

2.ShanghaiInstituteofAerospaceSystemEngineering,Shanghai201108,China;

3.StakeKeyLaboratoryofMetalMatrixComposites,ShanghaiJiaotongUniversity,Shanghai200240,China)

Abstract:Theevolutionofinterfacialreactiondegreewithdifferentsinteringtimeofmassfraction2%

CNTs/5083Alcomposite was studied by the electrochemical dissolutionGgas chromatography method.The

relationshipofinterfacialreactiondegreeand mechanicalperformancewasdiscussed.Theresultsshowthatwithsinteringtimeincreasingfrom1hto6h,interfacialreactiondegreeof2%CNTs/5083Alcompositeincreasedfrom5.5%to24.1% 

andshowedacertainlinearrelationshipwithsinteringtimewhenthecompositewassinteredat570℃.Young′smodulus,yieldstrengthandtensilestrengthofthecompositeincreasedatfirstandthendecreased,

whiletheelongationdecreasedslightlyatfirstandthenincreasedcontinuouslywiththeincreaseofsinteringtime.

Key words:Carbon nanotube;aluminum matrix composite;interfacialreaction degree; mechanical

performance

0 引 言

碳納米管(CNTs)作為一種一維管狀納米材料,具有密度低、力學(xué)性能好、導(dǎo)熱與導(dǎo)電性能優(yōu)異等特點(diǎn),是各類復(fù)合材料的理想增強(qiáng)體[1].碳納米管增強(qiáng)鋁基(CNTs/Al)復(fù)合材料以其高比強(qiáng)度、高比剛度、低膨脹系數(shù)、高熱導(dǎo)率等特點(diǎn)而在航空航天、汽車制造、電子儀器和軍事等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景[2G6].有研究發(fā)現(xiàn),除CNTs的分散程度外,CNTs/Al界面的結(jié)合狀態(tài)對(duì)CNTs/Al復(fù)合材料的力學(xué)性能和功能特性具有重要的影響[7].理想的CNTs/Al界面不僅能有效地由鋁基體向CNTs傳遞載荷,同時(shí)也能通過(guò)降低界面熱阻來(lái)促進(jìn)熱交換[2,8G9].在通過(guò)粉末冶金和鑄造法來(lái)制備復(fù)合材料的過(guò)程中,CNTs易與鋁基體發(fā)生反生成碳化物(4Al+3C→Al4C3).有研究[10G11]發(fā)現(xiàn),CNTs/Al界面反應(yīng)生成的Al4C3 陶瓷相可以在一定程度上提高界面的結(jié)合強(qiáng)度,但如果CNTs/Al界面處生成了過(guò)量的Al4C3 相,Al4C3 相本身的脆性、低熱導(dǎo)率和易水解的特點(diǎn)會(huì)對(duì)CNTs/Al復(fù)合材料的性能產(chǎn)生不利的影響[12].因此,通過(guò)定量表征CNTs/Al界面反應(yīng)程度,建立工藝參數(shù)、界面反應(yīng)程度與材料性能之間的關(guān)系,可以優(yōu)化材料的制備工藝,并進(jìn)一步提高CNTs/Al復(fù)合材料的性能.然而,傳統(tǒng)的表征手段并不能定量地表征CNTs/Al界面反應(yīng)程度.掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)適用于直接觀測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物Al4C3 的形貌和微觀結(jié)構(gòu),而難以進(jìn)行定量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì);X射線衍射儀(XRD)、Raman[13]測(cè)試只能定性或半定量地檢測(cè)Al4C3 的含量,而且由于測(cè)試儀器精度的限制,在界面反應(yīng)程度較低(Al4C3 質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于4 %)時(shí),一般無(wú)法檢測(cè)出界面反應(yīng)產(chǎn)物的含量.為此,作者所在課題組報(bào)道了一種基于界面反應(yīng)產(chǎn)物Al4C3 水解生成甲烷的原理,可以快速地、精確地測(cè)定CNTs/Al界面反應(yīng)程度的電化學(xué)溶解G氣相色譜標(biāo)定方法,深入研究并討論了其設(shè)計(jì)原理、測(cè)試精度、可重復(fù)性及其影響因素等[14].

在此基礎(chǔ)上,作者以粉末冶金法制備質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的CNTs/5083AlCNTs/Al復(fù)合材料為研究對(duì)象,研究了不同燒結(jié)時(shí)間下復(fù)合材料界面反應(yīng)程度的變化規(guī)律,并探討了界面反應(yīng)程度與力學(xué)性能的關(guān)系,為CNTs/Al復(fù)合材料的設(shè)計(jì)和制備提供參考.

1 試樣制備與試驗(yàn)方法

1.1 試樣制備

選用浙江百年銀工貿(mào)有限公司生產(chǎn)的粒徑為30μm、化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)為AlG4.1MgG0.5MnG0.16FeG0.1Cr的5083Al合金粉和日本昭和電工株式會(huì)社生產(chǎn)的直徑為150nm、長(zhǎng)度為10~20μm 的多壁碳納米管為試驗(yàn)原料,將兩者混合得到CNTs質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的CNTs和5083Al混合粉.混合粉經(jīng)機(jī)械混合10h后放入不銹鋼球磨罐中,球料質(zhì)量比為20∶1,球磨轉(zhuǎn)速為135r??min-1,球磨8h.將所得到的復(fù)合粉體經(jīng)300MPa冷壓后,在管式爐中進(jìn)行真空燒結(jié),燒結(jié)溫度為570℃,真空燒結(jié)時(shí)間為1,2,4,6h,然后得到直徑為40mm 的坯體.將燒結(jié)坯在馬弗爐中420℃保溫30min后,鐓粗至直徑為41mm 坯體,再經(jīng)擠壓變形后得到直徑為8mm、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的CNTs/5083Al復(fù)合材料棒材,記作2%CNTs/5083Al復(fù)合材料.

l界面反應(yīng)定量檢測(cè)裝置示意

1.2 試驗(yàn)方法

按照GB/T228-2002在復(fù)合材料棒材上截取試樣,采用ZwickG100型萬(wàn)能拉伸機(jī)測(cè)復(fù)合材料的拉伸性能,試樣的標(biāo)距為25mm,直徑為5mm,

應(yīng)變速率為5×10-3s-1.采用TYGCS2C型碳硫高速分析儀2%CNTs/5083Al復(fù)合材料中的碳含量.采用自主研發(fā)的試驗(yàn)裝置[14]對(duì)復(fù)合材料的界面反應(yīng)程度進(jìn)行定量測(cè)試,裝置示意如圖1所示,該裝置主要分為三個(gè)部分:Ⅰ 為直流電解系統(tǒng);Ⅱ?yàn)闅怏w收集系統(tǒng);Ⅲ為氣體檢測(cè)系統(tǒng).相關(guān)試驗(yàn)原理、精確度、可靠性及裝置的詳細(xì)信息可見(jiàn)。

復(fù)合材料試樣的宏觀形貌

圖2?。玻NTs/5083Al復(fù)合材料試樣的宏觀形貌

Fig.2 Macroscopicmorphologyof2% CNTs 5083Alcompositesamples a ?40mmsinteringcompactand b ?8 mmextrudedrod

5083Al復(fù)合材料的




圖3 不同燒結(jié)時(shí)間下2%CNTs/5083Al復(fù)合材料的界面反應(yīng)程度

Fig.3 Interfacialreactiondegreeof2%CNTs/5083Alcomposite

indifferentsinteringtime


2.3 拉伸性能與界面反應(yīng)程度的關(guān)系

2.3.1 楊氏模量與界面反應(yīng)程度的關(guān)系


當(dāng)燒結(jié)時(shí)間為1,2,4h時(shí),復(fù)合材料的致密化程度得到提高,界面結(jié)合強(qiáng)度逐漸增強(qiáng),所以楊氏模量從79GPa增加到90GPa;當(dāng)燒結(jié)時(shí)間達(dá)6h時(shí),界面反應(yīng)程度較大(24.1%),此時(shí)CNTs的結(jié)構(gòu)完整性已受到很大破壞[17],同時(shí)界面反應(yīng)產(chǎn)物Al4C3的彈性模量比CNTs的小,在這兩種因素的共同作用下,CNTs的增大模量的效率降低[18],從而導(dǎo)致復(fù)合材料楊氏模量的降低。

2.3.2 強(qiáng)度與界面反應(yīng)程度的關(guān)系

在燒結(jié)初期,隨著燒結(jié)時(shí)間的延長(zhǎng),復(fù)合材料的致密化程度得到提高,同時(shí)適當(dāng)?shù)慕缑娣磻?yīng)可提高界面結(jié)合強(qiáng)度,增強(qiáng)5083Al基體和CNTs間的載荷傳遞,而此時(shí)晶粒并沒(méi)有發(fā)生明顯長(zhǎng)大,因此當(dāng)燒

結(jié)時(shí)間為1,2h時(shí),復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度均增加[19G20];當(dāng)燒結(jié)時(shí)間為4h時(shí),雖然界面結(jié)合強(qiáng)度和載荷傳遞效應(yīng)進(jìn)一步增強(qiáng),但基體晶粒粗化的程度更為明顯,因此復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度降低;當(dāng)燒結(jié)時(shí)間為6h時(shí),過(guò)量的界面反應(yīng)降低了CNTs的增強(qiáng)效率,同時(shí)基體晶粒進(jìn)一步粗化,

從而導(dǎo)致屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度的進(jìn)一步降低。

2.3.3 伸長(zhǎng)率與界面反應(yīng)程度的關(guān)系

當(dāng)燒結(jié)時(shí)間由1h增加到2h時(shí),復(fù)合材料的界面反應(yīng)程度增大,界面結(jié)合強(qiáng)度提高,較強(qiáng)的結(jié)合界面對(duì)裂紋萌生后的偏轉(zhuǎn)作用較弱,導(dǎo)致復(fù)合材料的伸長(zhǎng)率略微下降.當(dāng)燒結(jié)時(shí)間增加到4,6h時(shí),基體晶粒的粗化效應(yīng)顯著,復(fù)合材料的伸長(zhǎng)率增加。

不同燒結(jié)時(shí)間下

3 結(jié) 論

(1)在570 ℃燒結(jié)溫度下,當(dāng)燒結(jié)時(shí)間從1h延長(zhǎng)到6h時(shí),2%CNTs/5083Al復(fù)合材料的界面反應(yīng)程度從5.5%增加到24.1%,并與燒結(jié)時(shí)間成一定的線性關(guān)系。

(2)隨著燒結(jié)時(shí)間的延長(zhǎng),2%CNTs/5083Al復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度和楊氏模量均呈先增加后降低的趨勢(shì),伸長(zhǎng)率呈先略微下降后持續(xù)增加的趨勢(shì);當(dāng)燒結(jié)時(shí)間為4h時(shí),2% CNTs/5083Al復(fù)合材料的界面反應(yīng)程度為15.3%,此時(shí)復(fù)合材料具有較優(yōu)異的綜合力學(xué)性能。

(3)可以通過(guò)CNTs/Al界面反應(yīng)程度的定量

測(cè)試來(lái)優(yōu)化材料制備工藝、調(diào)控界面反應(yīng)程度與結(jié)合強(qiáng)度,從而提高復(fù)合材料的性能。



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